尊龙凯时人生就是搏科技成立于中国深圳
首款产品获NMPA注册批准 ( HeartR? 动脉导管未闭封堵器)
被评为深圳市高新技术企业
HeartR? 房间隔缺损封堵器获NMPA注册批准
Ankura?大动脉覆膜支架系统和HeartR? 室间隔缺损封堵器获NMPA注册批准
Aegisy?腔静脉滤器获NMPA注册批准
SteerEase?输送鞘获NMPA注册批准
获评国家高新技术企业
成立首个海外子公司尊龙凯时人生就是搏印度
首个产品获欧盟CE认证（Aegisy?腔静脉滤器）
Cera? 系列封堵器和SteerEase?输送鞘获欧盟CE认证
首个产品获美国FDA上市批准 （SeQure?管腔抓捕系统）
Fustar?可调弯鞘、Cera?血管塞、Acumark?测量球囊导管、Cera?筛孔型房间隔缺损封堵器及SeQure?管腔抓捕系统获欧盟CE认证
获批国家博士后科研工作站
成功在香港联合交易所上市（股份代号：1302.HK）
成立尊龙凯时人生就是搏欧洲子公司，进一步开拓欧洲市场
Fustar?可调弯鞘获美国FDA 上市批准
CeraFlex?系列封堵器及血管塞、Ankura?大动脉覆膜支架系统获欧盟CE认证
成立尊龙凯时人生就是搏荷兰子公司
Cera? 动脉导管未闭封堵器和房间隔缺损封堵器获NMPA注册批准
HeartR?系列封堵器、Cera?/CeraFlex?/IrisFit? 卵圆孔未闭封堵器和LawMax?穿刺扩张器获欧盟CE认证
获批“国家地方联合工程实验室”
Cera?室间隔缺损封堵器获NMPA注册批准
LawMax?穿刺扩张器获美国FDA 上市批准
LAmbre?左心耳封堵器系统和IBS?可吸收药物洗脱冠脉支架系统首批获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”
Fustar?可调弯鞘获NMPA注册批准
公司股票获纳入恒生指数成份股
成立尊龙凯时人生就是搏美国子公司，国际化步伐进一步加速
公司股票获纳入深港通标的
成立尊龙凯时人生就是搏香港子公司
成立尊龙凯时人生就是搏希腊子公司
LAmbre?左心耳封堵器系统和GoldenFlow?外周支架系统获欧盟CE认证
SteerNavi?输送鞘获NMPA注册批准
FemFlow?药物洗脱外周球囊导管、HeartTone?芯彤植入式心脏起搏器和IrisFit?卵圆孔未闭封堵器获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”
G-iliac?髂动脉分叉支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”
LAmbre?左心耳封堵器系统、HeartTone芯彤?植入式心脏起搏器、SeQure?管腔抓捕系统、LawMax?穿刺扩张器及Ankura? II大动脉覆膜支架系统获NMPA注册批准
与全球性医疗行业投资平台汇桥资本集团达成战略合作
KONAR-MF? 室间隔缺损封堵器获欧盟CE认证
成立尊龙凯时人生就是搏德国子公司，于欧洲腹地持续深耕细作
LAmbre?左心耳封堵器系统获美国FDA批准开展上市前临床
Aelark?腔静脉滤器系统获NMPA注册批准
GoldenFlow?外周支架系统、临时起搏器和Absnow?可吸收房间隔缺损封堵系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”
于美国启动由当地研究者发起的LAmbre?左心耳封堵器系统的上市前临床
HeartR? II 房间隔缺损封堵器、Fustar? mini可调弯导管、FiQure?滤器回收系统、ZoeTrack?导丝、FemCross?18外周球囊扩张导管、Futhrough?大动脉覆膜支架球囊导管获NMPA注册批准
Futhrough?主动脉覆膜支架破膜系统获欧盟CE认证
Futhrough?主动脉覆膜支架破膜系统、IBS Angel?铁基可吸收支架系统和IBS Titan?可吸收药物洗脱外周支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”
获评国家专精特新“小巨人”企业称号
发明专利“左心耳封堵器”获中国专利金奖
主动脉覆膜支架系统（烟囱型）和G-Branch?胸腹主动脉覆膜支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”
G-iliac?髂动脉分叉支架系统、Yuranos?腹主动脉覆膜支架系统、LAxible?左心耳封堵器、LAnavi?分段控弯导引系统、OKcurve?可调弯输送系统、Freepath?导引系统及iCable?推送器获NMPA注册批准
IBS Angel?铁基可吸收支架系统获马来西亚MDA注册批准
Xuper?主动脉术中覆膜支架系统获欧盟CE认证
由FDA批准的一项研究者发起的LAmbre? Plus左心耳封堵器系统的上市前临床试验获得美国医保覆盖
先天性心脏病封堵器获评国家“制造业单项冠军产品”
Fitaya?腔静脉滤器系统、FemCross?35外周球囊扩张导管及Ankura? llc大动脉覆膜支架系统获NMPA注册批准
主动脉弓支架系统（开窗型）获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”
IBS Angel?铁基可吸收支架系统获得欧盟CE MDR认证
外周血栓抽吸导管系统、AcuMark?房间隔缺损测量球囊和Epione?穿刺手术导航定位系统获NMPA注册批准
LAmbre?左心耳封堵器系统荣获“2023十大自主创新医疗器械产品”
Futhrough?主动脉覆膜支架破膜系统、血栓抽吸负压吸引泵、球囊导引导管、远端通路导管、颅内血栓抽吸导管及可兼容磁共振成像（MRI）检查的HeartTone?植入式心脏起搏器获NMPA注册批准
战略投资；⒁搅，布局全球心脏电生理领域
主动脉覆膜支架系统（包括Ankura? Pro主动脉主体覆膜支架系统及Longuette?主动脉分支覆膜支架系统）、主动脉弓支架系统（包括Ankura? Plus主动脉弓主体支架系统及CSkirt?主动脉弓分支支架系统）、外周球囊扩张导管（大直径）、Yoscop? 多环抓捕系统、SteerEase?-m心脏封堵器输送系统、LAuni? 左心耳封堵器输送系统及G-Branch?胸腹主混合多分支支架型血管系统获NMPA注册批准
镍钛合金动脉导管未闭封堵器获批进入NMPA“创新医疗器械特别审查程序”